對於孕婦，流產的經歷一次都嫌多，如果要連續經歷多次流產，不僅身心受創，她們還會為了「慣性流產」背後的不明原因而擔憂不已。不過在嶄新的基因檢測出爐之後，婦女或可找到出路。

慣性流產半數成因不明

慣性流產是指連續兩次或以上經臨床確認的流產，全球約有1﹣2﹪夫婦曾經歷慣性流產，個案中約有四至五成可透過檢測，從內分泌、免疫及解剖病理學（如子宮結構異常）等方面找到原因，另外，約有2﹣5﹪則從傳統的染色體核型分析檢測出染色體或基因異常。但有一半個案經過多種測試後亦未找到流產的原因。

染色體核型分析是一種低分辨率技術，基細微程度依賴實驗質素及染色體在顯微鏡下呈現的模樣，專家指出有部分夫婦的染色體或基因異常情況較為細微，或會在上述傳統染色體核型分析檢測中被遺漏。

新技術更精準診斷遺傳病

最近，香港中文大學醫學院婦產科學系成功研發一種新技術「全基因組測序技術ChromoSeq」，新技術比舊技術的檢測分辨率高出一百萬倍，為慣性流產夫婦進行更精準的遺傳病診斷，檢測出與慣性流產相關的基因問題，可有效減少流產及胎兒先天缺陷的情況。

團隊指出，將流產組織進行遺傳學研究是重要的，惟大多數夫婦在流產後未能提供流產組織進行檢測，最可行的方法，是在懷孕前安排夫婦進行基因測試，有證據顯示接受檢測比自然懷孕更有效減低慣性流產夫婦的流產率。

資料來源：中文大學傳訊及公共關係處